首页 > 专题 > 小学期 > 实验操作规范及评分标准(二)

实验操作规范及评分标准(二)
1499591717   评论:0 点击:

操作规范及评分标准
实验八:硫酸阿托品注射液的含量测定(酸性染料比色法)
 
序号 项目 操作规范及注意事项 分值 实际得分
1 电子天平的使用 1)称量前,检查天平的系统完整性,看天平是否处于正常状态;使用指定软刷等工具打扫天平,使天平内部清洁;调节天平使保持水平,即气泡处于圆圈中心;通电后调零。
2)称量时,带上手套,用手掌平推干燥器盖,拿取硫酸阿托品对照品;用减重法称取药品到称量纸或者小烧杯中,注意读数时要关上两侧的门,称取样品时要把称量瓶盖夹在手指上,不要随意乱放。
3)称完样品后,把装有标准品的称量瓶放入干燥器中保存,将天平打扫干净,关好天平门,切掉电源,罩好天平罩。
15分  
2 容量瓶的使用:溶解 在小烧杯中用适量(少于5ml)蒸馏水使对照品完全溶解,并用玻璃棒搅拌(注意:溶液应冷却至室温,不可在容量瓶中溶解) 。 3分  
3 容量瓶的使用:转移和洗涤 把溶解好的溶液用玻璃棒引流,移入50ml容量瓶中,为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中,应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次,并用玻璃棒引流将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶,使溶液充分混合 。 8分  
4 容量瓶的使用:定容 加水到接近刻度2-3厘米时,改用胶头滴管加蒸馏水到刻度,要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,观察时眼睛视线与刻度线呈水平,不能俯视或仰视。 6分  
5 容量瓶的使用:摇匀 定容后的溶液浓度不均匀,要把容量瓶瓶塞塞紧,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次,使溶液混合均匀。静置后如果发现液面低于刻度线,这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗,所以并不影响所配制溶液的浓度,故不要在瓶内添水,否则,将使所配制的溶液浓度降低。 5分  
6 供试品溶液的制备 先将注射液倒入干净的小烧杯中,用移液管精密量取本品适量,置容量瓶中,定容。
按移液管的使用规范移取液体,包括润洗、移液、放液、读数等步骤。
20分  
4 萃取 精密量取蒸馏水(空白)、对照品溶液及三份供试品溶液各2mL,分别置预先精密加入三氯甲烷10mL的分液漏斗中(注意三氯甲烷有刺激性,应戴口罩防护,且保证通风良好),各加溴甲酚绿溶液2mL,振摇提取2分钟后,静置1-2分钟使分层,分取澄清的三氯甲烷液至洁净试管中,加入适量无水硫酸钠脱水后得到澄清溶液,移入比色皿中待测。
采用分液漏斗进行萃取的操作,请参考相应规范进行。
20分  
5 紫外分光光度计的使用 1)使用前,调节仪器上面板的旋钮选定需要测定的波长420nm。
2)用所测溶液润洗比色皿3次以后,装液在1/2-2/3左右,用擦镜纸将比色皿的四面擦拭干净, 方可放入仪器。用手拿住比色皿毛面,沿着同一方向擦拭比色皿光面,不可来回擦拭。
3)将盛有参比溶液(空白溶液)的比色皿插入第一格比色皿槽中,其余样品溶液的比色皿依次插入比色皿槽,盖上样品室盖。将比色皿拉入光路中(拉杆不动,第一格就是参比溶液),按“100% inc”键调节100% inc,此时显示器显示“BLA”,直至显示“0.000”A为止。然后将其余样品拉入光路进行测量,显示器显示样品A值,记录即可。 
4)实验后,比色皿用无水乙醇清洗干净,倒扣在软纸上晾干。填写好仪器使用记录,打扫实验室卫生。
20分  
6 废液处理 废液可先倒入废液烧杯,可加少量水封住氯仿废液,待实验后将氯仿层废液倒入制定的废液瓶。 3分  
  合计   100分  
 
错误报告  分享到:
评论排行更多>>